潔凈區塵埃粒子檢測 檢測介紹
塵埃粒子就是以空氣潔凈程度定級為目的,粒徑限值在0.1到5.0微米范圍內的液體或固體顆粒。
在潔凈室中,人是最大的污染源:皮膚死亡細胞不斷地脫落、呼出氣體中混雜有液體顆粒等,塵埃粒子監測是保證最終產品質量的重要手段之一。
在潔凈室檢測的實際應用中,藥品生產等企業根據生產的實際情況、潔凈室的用途,結合相應的法律法規,會選擇或制定適合企業的塵埃粒子數標準。
中科檢測具有潔凈區塵埃粒子檢測的CMA&CNAS資質,可開展食品、藥品、消毒產品、醫療器械、電子產品、醫院手術室等凈化車間檢測、調試、咨詢等潔凈度檢測的相關技術服務。
在潔凈室中,人是最大的污染源:皮膚死亡細胞不斷地脫落、呼出氣體中混雜有液體顆粒等,塵埃粒子監測是保證最終產品質量的重要手段之一。
在潔凈室檢測的實際應用中,藥品生產等企業根據生產的實際情況、潔凈室的用途,結合相應的法律法規,會選擇或制定適合企業的塵埃粒子數標準。
中科檢測具有潔凈區塵埃粒子檢測的CMA&CNAS資質,可開展食品、藥品、消毒產品、醫療器械、電子產品、醫院手術室等凈化車間檢測、調試、咨詢等潔凈度檢測的相關技術服務。
潔凈區塵埃粒子檢測 檢測級別與頻率
一般情況下,A級區同步監測,B級區一周,C級區一個月,D級區三個月一次,但這通用規則為大的約束條件,不代表所有的點都要遵守,比如B級區,所有B級區的點評估一周內做一個循環,但風險比較高的點可以每天做一次,C級、D級區也是如此,越是跨度比較長的,越應該采用輪次和多個點不同頻次的方法管理。
潔凈區塵埃粒子檢測 檢測標準
ISO 14644 潔凈室的通用標準
GB/T 16292-2010 醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法
GB/T 25915.2-2021 潔凈室及相關受控環境 第2部分:潔凈室空氣粒子濃度的監測
GB/T 25915.9-2018 潔凈室及相關受控環境 第9部分:按粒子濃度劃分表面潔凈度等級
GB/T 16292-2010 醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法
GB/T 25915.2-2021 潔凈室及相關受控環境 第2部分:潔凈室空氣粒子濃度的監測
GB/T 25915.9-2018 潔凈室及相關受控環境 第9部分:按粒子濃度劃分表面潔凈度等級
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