消毒劑 備案要求
按照《中華人民共和國傳染病防治法》《消毒管理辦法》《消毒產品衛生安全評價報告網上備案辦事指南》和《消毒產品衛生安全評價規定》要求,第一類、第二類消毒產品首次上市時,產品責任單位應當向所在地省級衛生健康行政部門備案合格的衛生安全評價報告。省級衛生健康行政部門對衛生安全評價報告進行形式審查,資料齊全并符合要求的應當予以備案并公示。中科檢測開展消毒劑備案服務,具備CMA、CNAS資質認證。
消毒劑備案 服務范圍
胍類消毒劑、季銨鹽類消毒劑、含碘消毒劑、二氧化氯消毒劑、過氧化物消毒劑、戊二醛類消毒劑、乙醇消毒劑、酚類消毒劑、含溴消毒劑、其他消毒劑等;
消毒劑 備案資料
首次備案材料包括基本情況和評價資料: ?
1.基本情況,包括封面、基本情況表、評價資料目錄和備案登記表; ?
2.標簽(銘牌)、說明書; ?
3.檢驗報告(含結論); ?
4.企業標準或質量標準; ?
5.國產產品生產企業衛生許可證或進口產品生產國(地區)允許生產銷售的證明文件及報關單; ?
6.產品配方; ?
7.消毒器械結構圖(主要元器件及參數)
消毒劑 備案流程
01委托方提出申請
02確定產品配方、宣稱及類別
03產品送檢(3-4個月)
04提交資料
05備案(5-20個工作日)
消毒劑 備案服務
中科檢測是國科控股旗下獨立第三方檢測機構,具備消毒產品檢測的CMA資質,出具的消毒產品檢測報告可用于消字號申請,得到各地衛生監督所的認可,同時開展消毒產品備案服務,消字號產品備案服務內容如下:
●審核標簽(銘牌)、說明書
●出具檢驗報告(含結論)
●撰寫企業標準或質量標準并備案
●審核國產產品生產企業衛生許可證或進口產品生產國(地區)允許生產銷售的證明文件及報關單
●審核產品配方
●審核基本情況表
●產品備案
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